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悅康藥業(yè)通過歐盟GMP認證現(xiàn)場考核
信息來源：醫(yī)藥經(jīng)濟報 發(fā)表時間：2011-08-04
2011年7月8日下午，在經(jīng)過為期1周全面、嚴格的檢查后，來自德國的歐盟檢查官宣布，悅康藥業(yè)集團的固體制劑生產(chǎn)線通過歐盟GMP認證的現(xiàn)場考核。
自2009年強化啟動歐盟GMP認證項目以來，該公司對生產(chǎn)車間的硬件設(shè)施進行了全面改造，并定期組織員工強化培訓(xùn)，學(xué)習(xí)歐盟GMP法規(guī)和管理體系。在本次認證檢查中，悅康全體員工展現(xiàn)出的嚴謹、高效作風(fēng)獲得了檢察官的高度稱贊。對悅康而言，通過歐盟GMP認證是一次重大跨越，這標(biāo)志著悅康獲得了進入歐洲藥品市場的通行證，藥品生產(chǎn)管理體系與國際接軌。
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