管理體系: ISO9000 | ISO9001 | IATF16949 | ISO14000 | ISO14001 | ISO13485 | ISO22000 | SA8000 | OHSAS18000 | QC080000 | AS9100 | ISO27000 | TL9000 | ISO17025
產品認證: CE | CCC | QS | Ele Mark | ROHS | GS | VDE | FDA | SGS
| 階段 | 序號 | 主要事項 | 
| 策 劃 和 文 件 編 制 階 段 | 1 | 收集客戶要求 | 
| 2 | ROHS系統基礎知識培訓 | |
| 3 | 環境管理物質標準培訓 | |
| 4 | ROHS 系統文件編寫 | |
| 5 | ROHS 系統文件檢討 | |
| 6 | 無鉛制程管制培訓 | |
| 7 | ROHS手冊文件發行 | |
| 運 行 和 檢 討 階 段 | 1 | 文件的培訓和檢討 | 
| 2 | 檢定品的提供 | |
| 3 | 供應商管理和資料收集 | |
| 4 | 異常處理 | |
| 5 | 采購管理 | |
| 6 | 進料檢驗 | |
| 7 | 制程管制 | |
| 8 | 出貨檢查 | |
| 9 | 倉庫管理 | |
| 10 | 追溯管理 | |
| 11 | 執行檢討 | |
| 審 核 和 改 進 階 段 | 1 | ROHS 內部監察培訓 | 
| 2 | ROHS 內部 checklist 擬定 | |
| 3 | ROHS內部監察 | |
| 4 | 不符合事項改進 | |
| 5 | 預防措施擬訂和落實 | |
| 6 | 執行檢討 | |
| 外 審 階 段 | 1 | 申請客戶審核 | 
| 2 | 文件審核 | |
| 3 | 文件修訂 | |
| 4 | 審核前自我檢查 | |
| 5 | 現場審核 | |
| 6 | 不合格項整改 | |
| 7 | 客戶確認及認可 | |
| 后 期 工 作 | 1 | 文件執行和體系保持 |